ALD'de gen tedavisi umudu

Sinir sistemi hastalığı adrenolökodistrofiye (ALD) yakalanan 2 çocuğa uygulanan gen tedavisinde umut verici bir gelişme yaşandı

Cuma, 06 Kasım 2009 - 11:52

ALD'de gen tedavisi umudu

Fransız bilim insanları, gen tedavisiyle hastalığın yavaşlamasını sağlanırken, tedavinin ardından hiçbir yan etkiye rastlanmadı.

Patrick Aubourg ile Nathalie Cartier’nin ekibi, hastanın kendi hücrelerinin kullanıldığı bir teknik geliştirdi. Kemik iliği hücrelerini aldıktan sonra araştırmacılar, hastalara ALD’ye yol açan genin bulunduğu X kromozomuna "onarıcı gen" verdi.

Bunun için bilim insanları ilk kez bir lentivirüs (yavaş virüs) kullandı. İki yıl sonra iki çocuğun durumunun ilik nakli yapılan hastalarla aynı olduğu görüldü.

Sonuçların daha fazla hastayla yapılacak araştırmalarla doğrulanması gerektiğini belirten araştırmacılar, çalışmalarının ALD ve bazı kan hastalıklarının tedavisine umut olabileceğini vurguladı.

ALD NASIL BİR HASTALIK?


ALD, sinir sisteminde sinir lifleri kılıfının yitirilmesine bağlı, adrenolökodistrofi proteininin eksikliğinden kaynaklanan bir hastalık. Bu proteinin yokluğu, çok uzun yağ asidi zincirlerinin başta merkezi sinir sisteminde olmak üzere, türlü dokularda birikmesine neden oluyor.

Hızla ilerleyen ve çocuk için kısa sürede ölümle sonuçlanan, ender görülen hastalık, özellikle 5-12 yaşındaki çocukları etkiliyor. Gerçek bir öykünün anlatıldığı, 1992 yapımı "Lorenzo’nun Yağı" adlı filme de konu olan hastalığın tek tedavisi ilik nakli.