'Aysima'nın yaşama hakkını verin'
Kayseri'de 13 günlükken SMA teşhisi konulan 2.5 aylık Aysima Tuna tedavi için hayırseverlerden yardım bekliyor. Minik Aysima’nın babası Sinan Tuna “Her çocuğun olduğu gibi bizim çocuğumuzun da yaşama hakkını verelim” diyor.
İHA
Kayseri’de henüz 13 günlükken topuğundan alınan kanla SMA Tip 1 teşhisi konulan Aysima Tuna’nın tedavi olabilmesi için yardım kampanyası başlatıldı. Baba Sinan Tuna, Aysima’nın semptomlarının ve acılarının başlamadan önce tedavisinin yapılması için yardım istedi. Kaybedecek 1 günlerinin dahi olmadığını belirten Sinan Tuna, “Kızımın küçük vücudu acılarla tanışmadan tedaviye başlamak istiyoruz” dedi.
‘KIZIMA SAHİP ÇIKIN’
Sinan Tuna “Dubai’de yapılacak tedavi için 1.8 milyon dolar gerekiyor. Doktor ‘Tedavi edilmezse en fazla 2 yaşına kadar yaşayabilir’ dedi. Çok zor bir durum. Hiçbir anne babanın altından kalkabileceği yük değil. Her çocuğun olduğu gibi bizim çocuğumuzun da yaşama hakkını verelim” dedi. Aysima’nın annesi Ayşegül Tuna ise “Yıkıldık, hayatımız karardı. Tedavi çok pahalı. Kızıma sahip çıkın” diye konuştu.
- Telefonunu tamiri ettirmek isterken 238 bin lira zarar etti!
- Kirada yüzde 25 sınırı devam edecek mi? Bakan Şimşek'ten yanıt
- Enkaz kentte hasat zamanı! Yurt içine 20, yurt dışına 25 TL
- Çifte tazminat hesabı! Çalışanlar temmuz ayını bekliyor! Sizin için kuruşu kuruşuna hesapladık
- Yapay zekaya doktor önlüğü