Kerem bebeğin ilacı için annesi kampanya başlattı

İzmir'de, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) tanısıyla yoğun bakımda tedavi gören 5,5 aylık oğlu için her gün hastanede nöbet tutan anne Fatma Korkmaz, bu hastalığa yönelik deneysel çalışmaları devam eden ilacın oğlu için temin edilmesi amacıyla kampanya başlattı.

İzmir'de yaşayan Korkmaz ailesinin 5,5 ay önce bebekleri Kerem dünyaya geldi. İlk çocuklarını kucağına alan ailenin mutluluğu, oğullarının rahatsızlığının fark edilmesiyle kısa sürdü.

Ailenin sol kolunu hareket ettirmediği fark ederek 2 ay önce hastaneye götürdüğü Kerem'e omurilikte yer alan ve kasların hareketinden sorumlu bazı hücrelerin tutulması olarak tanımlanan SMA hastalığı teşhisi konuldu.

ARALIKSIZ NÖBET TUTUYOR

Bir süre sonra nefes de alamamaya başlayan Kerem bebek, Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesinde yoğun bakımda tedavi altına alındı. Oğlunun başında gündüzleri aralıksız nöbet tutan anne Fatma Korkmaz, geceleri arabada uyuyor.

Anne Korkmaz'ın tek umudu, daha önce kamuoyuna çağrısı yansıyan, Uşak'ta aynı hastalıktan muzdarip 3 yaşındaki kızı Fatmagül'ün başında "yaşam nöbeti" tutan anne Hatice Koç gibi yeni geliştirilen ve Türkiye'nin de dahil olduğu uluslararası proje kapsamında 220 hastada deneme çalışmaları devam eden ilacın bir an önce oğlu Kerem için de temin edilmesi.

KEREM İÇİN TEK YÜREK

Oğlunun tedavisi için sesini duyurmak amacıyla sosyal medya hesabı açtığını ve 2 gün içinde kendilerine gösterilen ilginin çığ gibi büyüdüğünü ifade eden Korkmaz, şunları söyledi:

"Ben hastalığı öğrendiğimde çalmadık kapı bırakmadım. Sosyal medya hesabı açtım, belki diye girdim, belkilerin cevabı varmış. Genç bir çocuk paylaşmış benim paylaştığım fotoğrafı. 'Elden ele tek yürek Kerem için' diye kampanya başlattı. Allah herkesten razı olsun. O kadar iyi insanlarımız varmış ki... İyi ki varlar, iyi ki tanıdım. Oğlum için hastane ve ben çok arandım. Hesap numarası isteniyor ama para istemiyorum, ilaç istiyorum. Spor kulüpleri, çok sayıda vatandaş aradı. Kanada Büyükelçiliğinden bile aradılar."

'ÇOCUĞUM BANA, BEN ÇOCUĞUMA DOYAMADIM'

Korkmaz, oğlunun hastalığının tedavisi için yeni bir ilaç geliştirildiğini öğrendiklerini, tek taleplerinin de bu ilacın bir an önce hem oğlu hem de onun gibiler için temin edilmesi olduğunu dile getirerek şöyle devam etti:

"Bize bunun imtihan olduğunu söylüyorlar. Razıyım imtihana ama geçmek istiyorum artık. Belki diye bir umudumuz var. Bu ilaç bir an önce çocuğuma verilsin. Evim şenlensin istiyorum. Dört beşik aldım oğluma daha odasına koyamadım, çok özendim. Daha giydiremediğim bir sürü kıyafeti var. 5,5 aylık...

Çocuğum bana, ben ona doymadım. Ben Kerem'i çok seviyorum. Para istemiyorum, bu ilaç neredeyse hızlı bir şekilde gelsin istiyorum. Kerem çok acı çekiyor. Oğlumun boğazının ve midesinin delinmesi gerekiyor, imza verdim. İmzayı vermesem oğlumun ölüm emrini vermiş olacağım. İmzayı versem, her gün gözümün önünde ölecek. Ben ona kötü bir şey yapmışım gibi. Ben onu sağ getirdim. Ateşi çıkan çocuklar gibi düşündüm. Kerem ve onun gibi bebekler yaşasın istiyorum."

#BİRHAYATTASENVER

SMA hastalığı nedir

Bu hastalığın tüm tiplerinde omurilikte bir bölgedeki hareket sinirleri etkilenir. SMA, kas hareketlerini kontrol eden sinir sisteminin tahrif olmasıyla kasların erimesi ve zayıflaması belirtileriyle literatürdeki yerini almıştır. SMA hastalığının evreleri söz konusudur. En tehlikelisi SMA Tip 1 denilen evredir. SMA Tip 1 hastalığının belirtileri çocukluk yaşlarından itibaren gözle görülebilir. Bu belirtiler içerisinde yutkunma ve solunum zorluğu, desteksiz oturamama gibi sorunlar söz konusudur.