Giriş
Tüp bebekte başarı oranını artırmak için genetik tanı testi (PGT)
Genetik hastalığı olan çiftler, sağlıklı çocuk sahibi olamayacağım korkusu ile çocuk yapma düşüncesini erteliyorlar. Oysa ki gelişen teknoloji ve tıp alanındaki ilerlemeler hamilelik sürecinde ve sonrasında oluşabilecek tüm problemlerin önceden tespit edilmesine imkan tanıyor. Bu kapsamda tüp bebek tedavisinde transfer öncesi genetik tanı (PGT), gebe kalma sorunu olmayan ancak genetik hastalık taşıyıcısı olan çiftlere de sağlıklı bebek sahibi olabilme olanağı sunuyor.
Tüp bebek tedavi sürecinde doğru embriyoyu seçmek sağlıklı bir tedavi süreci için önem taşıyor. Bu yüzden sağlık durumu en iyi ve tutunma şansı en yüksek embriyoyu seçmek Preimplantasyon genetik testi ile belirleniyor.
Özellikle tek gen hastalığı yani hemofili, kistik fibrozis, ortak hücreli anemi riski taşıyan çiftlere, PGT uygulanması gerektiğinin altını çizen Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Prof. Dr. Yücel Karaman, "PGT (Preimplantasyon Genetik Tanı) tüp bebek tedavisinde oluşan embriyoların, rahme transfer edilmeden önce genetik yapılarının incelenmesini sağlar. Bu sayede tüp bebek başarı şansı artarken gebeliğin düşükle sonuçlanma riskini azaltır. Ayrıca gebeliğin tıbbı sonlandırma gerekliliğini azaltır ve sağlıksız gebeliğin de önüne geçmesini sağlar" diyor.
Preimplantasyon genetik tanı (PGT) nedir?
- Preimplantasyon Genetik Tanı (PGT), embriyonun incelenen kromozomlar ve genetik hastalıklar açısından, normal olup olmadığını teşhis etmek amacıyla uygulanıyor.
- Bu yöntemde tüp bebek tedavisinde yumurtaların laboratuvarda döllenmesinin ardından 3. veya 5. güne ulaşmış kaliteli embriyolara genetik test yapılıyor.
- Test ile embriyonun herhangi bir genetik hastalık taşıyıp taşımadığı veya kromozomal olarak normal olup olmadığı hakkında bilgi alınabiliyor.
Preimplantasyon genetik tanı (PGT) nasıl yapılır?
- Gebelik oluşmadan önce tüp bebek ile elde edilen 3. ve 5. günde embriyodan hücre örneği alınır.
- Embriyolardan bir ya da iki hücre biyopsisi alınır ve kromozomal testler yapılır.
- Biyopsi yapılan embriyolar takip edilir.
- Herhangi bir problem görülmeyen sağlıklı embriyoların anne rahmine transfer edilmesiyle işlem tamamlanır.
