Giriş
13 aylıkken SMA Tip 2 teşhisi konan ve umutlar tam kesilmişken toplanan 1.8 milyon dolar ile Dubai'de gen tedavisi alan Defne Işıkdere hayata döndü. Bu yıl ilkokul 1. sınıfa başlayan Defne artık birçok temel ihtiyacını kendisi görüyor. Fizik tedavi sayesinde de çok yakında yürümesi bekleniyor.
Yağmur ÖNGÜN/DHA
ÜÇ AY TEDAVİ GÖRDÜ
İzmir'in Bayındır ilçesinde yaşayan Öznur Işıkdere (33) ile Murat Işıkdere (39) çiftinin 9 yaşındaki oğlu Rüzgar'ın ardından dünyaya gelen kızları Defne'ye 13 aylıkken SMA Tip 2 teşhisi konuldu. Zolgensma tedavisi için 2.5 yaşındayken kampanya başlatılan Defne, 1.8 milyon doların 9 ayda toplanmasının ardından iki yıl önce Dubai'ye gitti. Burada üç ay boyunca gen tedavisi gören Defne, Türkiye'ye döndükten sonra fizik tedavi almaya başladı. Durumu her geçen gün iyiye giden Defne, bu yıl Sıdıka Abdülgani Güngör İlkokulu'nda birinci sınıfa başladı.
ARTIK HASTALANMIYOR
Her sabah annesi ve babası tarafından okul bahçesine kadar getirilen Defne'yi arkadaşları karşılıyor. Defne, "Okulda harfleri öğreniyorum, arkadaşlarımla oyun oynuyorum. Okula başladığım için çok mutluyum" dedi. Öznur Işıkdere Defne'nin tedavi öncesi desteksiz oturamadığını ve çok hastalandığını belirtip, "Hastalanınca ciğerleri sönüyordu ve zatürreye çeviriyordu. Artık zatürreye çeviren bir hastalığı yok. Yattığı yerden kendisi kalkıyor. İlaçtan önce bir bardağı alıp su bile içemiyordu. Şimdi yemeğini kendi yiyor, suyunu içiyor" dedi.
Defne'nin öğretmeni Ece Nur Küçükdoğan, "Onun yolculuğunda yanında bulunduğum için çok mutluyum" dedi.
Defne'yi okula annesi ve babası götürüyor.
