genetik hastalık

genetik hastalık Haberleri

genetik hastalık haberleri sayfasında genetik hastalık haberlerini bulabilir tüm genetik hastalık haberlerini, gelişmeleri ve son dakika haberleri okuyabilirsiniz. genetik hastalık haberleri ile ilgili geçmişten bugüne Posta'da 19 haber bulunmaktadır.

Sağlıklı bebekler için tarama testlerini ihmal etmeyin

Sağlıklı bebekler için tarama testlerini ihmal etmeyin

Antalya Genetik Hastalıklar Merkezi Müdürü Prof. Dr. Duran Canatan, anne adaylarına sağlıklı bireyler için doktorların tavsiye ettiği tarama testlerini yaptırmaları önerisinde bulundu.
Anne karnında genetik hastalıklar tespit edilir mi?

Anne karnında genetik hastalıklar tespit edilir mi?

Genetik hastalıkların bebek dünyaya gelmeden engellenebildiğini belirten Tıbbi Genetik Uzmanı Doç. Dr. Ayşegül Kuşkucu, “Down sendromu gibi tesadüfen oluşabilecek genetik hastalıklar var. Bu hastalıklar için sadece anne kanından bir örnekleme yapılarak bebeğin Down sendromu ya da başka kromozom anomalileri yüzde 90 ila 99 oranda doğrulukla tespit edilebiliyor” dedi
Anneden bebeğe geçen genetik hastalık: Hemofili

Anneden bebeğe geçen genetik hastalık: Hemofili

Hemofili hastalığı anneden bebeğe geçen genetik bir hastalık. Hemofili hastalığı genellikle erkek çocuklarda meydana geliyor. Prof. Dr. Bülent Zülfikar, hemofili hakkında detaylı bilgi verdi
Mercan bebek ve kardeşleri sağlıklı yaşam için destek bekliyor

Mercan bebek ve kardeşleri sağlıklı yaşam için destek bekliyor

Son zamanlarda basında sık sık Spinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalarıyla ilgili haberlere rastlıyoruz. SMA bebek ve çocuklarda görülen nadir bir genetik hastalık.
Down sendromu anne karnında kesin olarak tespit edilebilir mi?

Down sendromu anne karnında kesin olarak tespit edilebilir mi?

Anne karnında tanı konulabilen down sendromu, en sık görülen genetik hastalıktır. Down sendromluların diğer bireylere göre fazladan bir kromozomları vardır. Kadın Doğum ve Perinatoloji Uzmanı Doç. Dr. Ali Ekiz, gebelik dönemindeki anne adaylarının en fazla merak ettiği konular arasında yer alan down sendromu hakkında önemli açıklamalarda bulundu.
Ebeveynlerden çocuklara geçen 10 kişisel özellik

Ebeveynlerden çocuklara geçen 10 kişisel özellik

Dünyaya yeni gelen her bebek aileden gelen genleri taşır. Kiminin göz rengi, kiminin saç rengi veya fiziksel özellikleri aile bireylerinden birine çekmiştir. Anne ve babadan çocuklara kalan 10 kalıtsal özellik...
Çocuklarda kalp hastalığı belirtileri ve tedavi yöntemleri

Çocuklarda kalp hastalığı belirtileri ve tedavi yöntemleri

Kalp ağrısı her yaşta görülebilen bir durum. Özellikle çocuk yaşta görülen kalp hastalıklarının çoğu genetik kökenli. Çocuklarda görülen kalp hastalıkları için çocuk kardiyolojisine başvurulması gerekiyor. Düzce Üniversitesi Hastanesi, Çocuk Kardiyoloji Uzmanı Prof. Dr. Selmin Karademir, bazı genetik hastalıklarda doğuştan kalp hastalığı görülme riski yüksek olduğunu bu nedenle çocukların düzenli olarak çocuk kardiyolojisi uzmanı tarafından izlenmesi gerektiğini söyledi.
Genetik hastalığı olan cins kediler

Genetik hastalığı olan cins kediler

Cins kediler her ne kadar ilgi çekici olursa olsun, bazı genetik rahatsızlıkları nedeniyle ciddi acılar çekebiliyorlar. Bazı hayvanseverler bu nedenle cins kedilerin üretilmesinin yasaklanması gerektiğini savunuyor. İşte genetik rahatsızlığı olan 5 kedi ırkı.
Lenfoma nedir? Belirtileri nelerdir? Lenfoma hastalığının tanısı ve tedavi yöntemleri

Lenfoma nedir? Belirtileri nelerdir? Lenfoma hastalığının tanısı ve tedavi yöntemleri

Son zamanlarda adı sık duyulan genetik hastalıklardan bir tanesi de lenfoma hastalığı. Eğer siz de lenfoma nedir merak ediyor ya da lenfoma belirtileri nelerdir öğrenmek istiyorsanız "Lenfoma nedir, lenfoma belirtileri nelerdir" haberimize bir göz atın.
Genetik araştırma yapılmalı

Genetik araştırma yapılmalı

Gebelik planlıyorsanız ve eşlerden birinin ailesinde hastalığı olan biri varsa mutlaka genetik araştırma yapılmalı. Böylece bebeğin sağlıklı doğması sağlanabilir, mutlaka genetik hastalıklar uzmanına başvurun.
Anne ve baba çocuklarını çapraz nakille kurtardı

Anne ve baba çocuklarını çapraz nakille kurtardı

Bursa'da yaşayan Ayhan Öztürk, 10 yıl önce nadir görülen alport sendromu hastalığı nedeniyle böbreğini kaybetti. Babasının böbreğini bağışlaması sonrası genç adam çapraz nakille hayata döndü. 10 yıl sonra abisiyle aynı kaderi yaşayan Tanju Öztürk ise annesinin böbreğiyle çapraz nakil oldu.
Hans Asperger ile ilgili korkunç iddia

Hans Asperger ile ilgili korkunç iddia

Çocuklarda görülen genetik hastalıklarla ilgili çalışmalarıyla tanınan ve Asperger sendromuna adını veren Avusturyalı doktor Hans Asperger'le ilgili şok bir iddia ortaya atıldı. Asperger'in Nazi Almanyası döneminde genetik hastalıkları bulunan çocukların ölümünden sorumlu olduğu belirtiliyor
Bir 'kurt adam' hikayesi ( Kurt adam hastalığı nedir?)

Bir 'kurt adam' hikayesi ( Kurt adam hastalığı nedir?)

Devi Budhathoki ve üç çocuğu, bir dağın eteklerindeki tek odalı evlerinde ender rastlanan bir genetik hastalıkla mücadele ediyor
Farenin kuyruğundan fare yavrusu yaptılar

Farenin kuyruğundan fare yavrusu yaptılar

Japon bilim insanları, yetişkin bir farenin kuyruğundan aldıkları kök hücrelerden laboratuvar ortamında önce suni yumurta, ardından da yavru fareler elde etmeyi başardı. Gelişme; tüp bebek uygulamaları ile genetik hastalıkların geleceği açısından önem taşıyor
Kız kardeşlerin hastalığı teşhis edilemiyor

Kız kardeşlerin hastalığı teşhis edilemiyor

9 yaşındaki Jenna Conci bugüne kadar hiç görülmeyen bir genetik hastalıkla doğdu. Jenna'nın hastalığı teşhis edilmeye çalışırken küçük kardeşi Jayda'da da aynı hastalığın belirtileri görülmeye başladı. İki kız kardeşi yaşatmak için aileleri ise büyük savaş veren aile ise tedavi masraflarını karşılayabilmek için dünya çapında bir yardım kampanyası düzenliyor
Akraba evlilikleri karaciğer yetmezliği sebebi

Akraba evlilikleri karaciğer yetmezliği sebebi

Çağımızın en sinsi hastalıklarından biri olarak tanımlanan karaciğer yetmezliği, yetişkinler kadar bebeklerde de sık görülüyor. Erişkinlerdeki karaciğer yetmezlikleri sonradan oluşabilirken yeni doğan bebeklerde çoğunlukla akraba evliliklerine bağlı, genetik hastalıklardan kaynaklanıyor
Minik Kübra'nın yüzü TÜRKKÖK ile güldü

Minik Kübra'nın yüzü TÜRKKÖK ile güldü

Dünyada 50 binde bir görülen genetik hastalık hemofagositik lenfohistiositoze (HLH) yakalanan 14 aylık Kübra bebek, Türkiye Kök Hücre Koordinasyon Merkezi (TÜRKKÖK) Projesi kapsamında nakledilen ilikle yaşama tutundu
Karaciğerinizi korumak istiyorsanız...

Karaciğerinizi korumak istiyorsanız...

Doktor önerisi olmadan ilaç kullanmak, hepatit virüsleri, obezite ve bazı genetik hastalıklar karaciğerin çalışma mekanizmasını bozuyor
Amniyosentez ne zaman tehlikeli olur?

Amniyosentez ne zaman tehlikeli olur?

Anne karnında tanı yöntemlerinden olan amniyosentez, bebekteki genetik hastalıkların teşhisinde kullanılıyor. Testin riskli sonuçlar doğurmaması için ehil ellerde yapılması gerekiyor