MPS hastası kızları için destek bekliyorlar

Vücutta enzim üretilememesi veya az üretilmesi sonucu ortaya çıkan MPS hastalığı nedeniyle konuşamayan, yürüyemeyen ve solunum güçlüğü çeken 11 yaşındaki Elif Nur'un ailesi, kendilerine uzanacak yardım elini bekliyor

11 Ocak 2017, Çarşamba 20:55
A A
Şanlıurfa'da yaşayan Elif Nur'un ailesi, kızları 2 yaşındayken gelişiminde farklılıklar görünce hastaneye başvurdu.

Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi'nde ender görülen MPS hastalığı teşhisi konulan kızlarına 9 yıldır gözleri gibi bakan aile, çocuklarının iyileşmesi için varını yoğunu harcayınca maddi olarak da sıkıntı yaşamaya başladı.



Kızının iyileşmesi için tüm birikimlerini harcadıklarını, şimdi maddi sıkıntılarla da baş etmeye çalıştıklarını aktaran Anne Emine Kaya, şöyle konuştu:

"Kızım hastalık nedeniyle yatağa bağlı duruma geldi. 11 yaşında her gün altını ben temizliyorum. Solunum zorluğu çektiği için yemek yiyemiyor. Süt içmekte dahi zorlanıyor. Her şeyimizi kızımın hastalığı için harcadık. Maddi durumumuz çok kötü olmaya başladı. Kızımın 3 aylık maaşı var. Onunla ancak kiramızı ödeyebiliyoruz. Komşularımız birçok ihtiyacımızı karşılıyor. Onların yardımlarıyla geçiniyoruz. Eşim de İstanbul’da çalışıyordu. Hastalık nedeniyle bir süre önce işinden ayrıldı. İş aramasına rağmen bulamadı, zor şartlarda yaşıyoruz. Kızımın durumu daha kötüye gidiyor, evde bu durumda bakımı çok zor. Her gün nöbet  geçiriyor. Yanında olmasam ölmesinden korkuyorum. Devlet büyüklerinden yardım bekliyoruz."

 

SON 24 SAATTE YAŞANANLAR

;
Sıradaki haber yükleniyor...

Kişisel verilere ilişkin aydınlatma politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için Kişisel verilere ilişkin aydınlatma metnimizi inceleyebilirsiniz.