Sağlık Ameliyat olmazsa bir daha yürüyemeyecek

Ameliyat olmazsa bir daha yürüyemeyecek

Paylaş
Ameliyat olmazsa bir daha yürüyemeyecek

Doğuştan çift taraflı kaval kemiği eksikliği ile dünyaya gelen bir yaşında Furkan Eymen'in sağlığına kavuşabilmesi için 3 yaşına kadar ameliyat edilmesi gerekiyor. Ancak bu ameliyatı ise dünyada çok az hekim gerçekleştirebiliyor

Mersin'de, çift taraflı doğumsal kaval kemiği eksikliği (Tibial Hemimelia) ile dünyaya gelen bir yaşındaki Furkan Eymen, kendisinden çok daha büyük bir hastalıkla mücadele ediyor. Mersin'de özel bir firmada çalışan Furkan Eymen'in babası Semih Yıldızçelik, hastalığın milyonda bir görüldüğünü belirterek, çocuğunun ayak diz kapaklarının altındaki kemiklerde eksiklik ile deforme bulunduğunu, bu nedenle de bacaklarının ve ayaklarının düzgün gelişmediğini söyledi.

Haberin Devamı

'OĞLUM İÇİN DESTEK İSTİYORUZ'

Furkan Eymen'in üç yaşına kadar ameliyat edilmezse ömür boyu yürüyemeyeceğini belirten Yıldızçelik, şunları söyledi:
"Tedavi için yaptığımız araştırmalar neticesinde bu tür ameliyatlarda tecrübesi olan Prof. Dr. Michael Weber'e ulaştık. Kendisinin özel işleri için Türkiye'ye geldiğini öğrendik ve burada oğlumuz Furkan Eymen'i muayene ettirme şansımız oldu. Weber, oğlumun tedavisinin mümkün olacağını, ayrıca bu tür ameliyatları dünyada sayılı birkaç hekimin gerçekleştirebildiğini söyledi. Weber, ekibiyle Türkiye'de belirleyecekleri bir hastanede bu ameliyatı yapabileceklerini söyledi. Ancak ameliyatlar için istenen tutarı aile olarak bizim karşılayabilmemiz mümkün değil. Bundan dolayı biz, oğlumuzun yürüyebilmesi için destek istiyoruz."

Haberin Devamı

5 AYLIKKEN FARK EDİLDİ

Anne Şeyma Yıldızçelik de oğlunun durumunu beş aylık hamileyken öğrendiklerini ve yıkıldıklarını anlattı. Yıldızçelik, "5 aylıkken almak için çok geç kalındığını da belirttiler. Ancak biz zaten öyle bir düşünce içerisinde olmadık. Furkan, dünyaya geldiğinde bize, öncelikle kaval kemiği değil de yürümesini sağlayan arka kemiğin eksik olduğunu ve bunun herhangi bir zararının olmadığını söylediler. Ancak, çocuğumuz büyüdükçe yürümesini sağlayan öndeki kemiğin olmadığı anlaşıldı” dedi.

TIP LİTERATÜRÜNDE AZ BİLİNİYOR

Tedavi sürecini izleyen İstanbul Bilim Üniversitesi Şişli Florence Nightingale Hastanesi Ortopedi ve Travmatoloji Bölümü doktoru Burak Abay, hastalığın çok nadir görüldüğü için tıp literatüründe de oldukça az bilindiğini söyledi. Abay, rahatsızlığın tedavisinin oldukça zahmetli olduğunu ve ameliyatın uzman ortopedi cerrahları tarafından yapılması gerektiğini ifade eden Albay, "Bu hastalarda yüz güldürücü sonuçlar elde edilmesi için uzun süre, hastaların sabırlı olarak bu işin ehli insanlar tarafından tedavi görmesi gerektirmektir" dedi.

AA