GirişDmd Hastalığı
Dmd Hastalığı Haberleri
Son dakika dmd hastalığı haberleri ile ilgili Posta.com.tr'ye eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan dmd hastalığı gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan dmd hastalığı haber sayfamızda...
Okul yolu yakın, umutlar uzak: Kerem’in kampanyası yüzde 9’da kaldı
13.01.2026
Adana’da Duchenne Kas Distrofisi (DMD) hastalığı ile mücadele eden 5,5 yaşındaki Kerem Yusuf Tepe’nin okula başlamasına aylar kaldı ancak geçen yıl başlatılan valilik onaylı yardım kampanyası yalnızca yüzde 9’a ulaşabildi. İlacı kullanabileceği yaş kriterini geçmemesi için en fazla 1,5 yılı kalan Kerem için destek isteyen annesi Aydan Tepe, “Oğlumuzun okul bahçesinde yaşıtlarıyla sağlıklı adımlarla koşup oynamasını istiyoruz” dedi.Avuçları kaşınınca doktora götürdüler: Masum bir belirti Kerem'in hayatını değiştirdi
13.01.2026
Avuçları kaşınınca doktora götürdüler, acı gerçeği öğrendiler... Kerem Yusuf koşup oynayabileceği günleri hayal ediyor ama önünde yalnızca 1,5 yıl var. Hayat kurtaran tedaviye ulaşmak için başlatılan kampanya henüz yüzde 9’da.
DMD hastası Berk'in doğum gününde annesinden yardım çağrısı
15.10.2025
İzmir'in Bornova ilçesinde DMD hastası Berk Yıldız (9) için düzenlenen doğum günü etkinliğinde hem moral verildi hem de tedavi kampanyasına destek çağrısı yapıldı. Oğlu Berk için destek isteyen Seçil Yıldız (38), "Biz belki bekliyoruz ama benim oğlum bekleyemiyor; hastalık ilerliyor. İlerledikçe de hareketleri kısıtlanıyor ve organları zarar görecek" dedi.
Umut konvoyu
7.10.2025
Ankara’da DMD hastası 10 yaşındaki Mete Karakaş, yurtdışında tedavi görebilmesi için başlatılan valilik onaylı kampanyaya destek olmaları amacıyla kendisi gibi motosiklet tutkunlarına çağrıda bulundu. Yüzlerce motosikletli “Mete için ben de varım” diyerek başkentte farkındalık sürüşü yaptı.
'Küçük kartal' maça gitsin
16.01.2025
Konya’da kas erimesi hastalığı nedeniyle güçlükle yürüyebilen Yiğit’in tedavisi için 3 milyon dolar gerekiyor. Rabia Elma, “Oğlum tribünde Beşiktaş maçını izlemek, top oynamak istiyor. Ne olur bu hayalleri gerçekleştirelim” çağrısı yaptı.
DMD hastası 12 yaşındaki Aras Denizer destek bekliyor! Gerekli paranın yüzde 2'si toplandı...
5.12.2024
İzmirli 12 yaşındaki Aras Denizer'in babası Cem Denizer, valilik onaylı kampanyalarının yüzde 2'ye ulaştığını belirtti. İlacın değerinin 100 milyon lira olduğunu söyleyen Denizer, "1 lira bile yatırsalar bizim için umuttur. Herkes 1 lira 2 lira verse bu çocuk iyileşir" diye konuştu.
Geç yürüyen çocuklarda Duchenne Musküler Distrofisi hastalığı olabilir
25.08.2020
Erkek çocuklarda ortaya çıkan bir kas hastalığı olan Duchenne Musküler Distrofisi 3 bin 500-4 bin çocuktan birinde görülen bir sorun. Hastalığın bu nedenle yeterince tanınmadığına işaret eden Çocuk Nörolojisi Uzmanı Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, çocuklarda geç yürümenin hastalığın ön belirtisi olduğunu söyledi. Peki Duchenne Musküler Distrofisi nedir? Belirtileri nelerdir? Tedavisi var mı? 
Beşiktaş taraftarı Taylan umut arıyor
4.09.2019
İstanbul'da yaşayan ve doğuştan otizm ve DMD kas hastalığı teşhisi konulan koyu Beşiktaş sevdalısı Taylan Erime (7), hastalığını yenebilmek için umut arıyor
Cumhurbaşkanı Erdoğan, DMD hastası gençle görüştü
30.05.2019
Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan, DMD hastalığıyla mücadele eden Çağlar isimli gençle bir araya geldi
DMD (Duchene Kas Distrofisi) nedir?
13.03.2019
Duchenne Kas Hastalığı (DMD) erkek çocuklarda görülen ve henüz gerçek anlamda tedavisi olmayan bir hastalıktır. Peki, DMD (Duchene Kas Distrofisi) nedir? İşte detaylar…
Bugün sözü okurlarımıza bıraktık
2.09.2018
Sevgili okurlarımız, sizlerden çok sayıda mektup, faks ve e-mail aldık
Bir babanın dramı: Kas hastası oğlunun büyümesini istemiyor, çünkü...
25.04.2018
Bingöl'de oturan Şahin Gültekin, doğuştan kas hastası olan ve tedavisi mümkün olmayan 10 yaşındaki oğlu Muhammed’in en fazla 10 yıllık ömrünün kaldığını belirterek, "Tıp, yüzde 95’inin 11 yaşından sonra yürüyemeyeceğini; 19 - 20 yaşlarında ise hastanın kaybedildiğini söylüyor. Bazı şeyleri bildiğiniz zaman, ebeveyn için büyük bir acı. Çocuğumun büyümesini istemiyorum" dedi
Uras Ege yaşasın
17.12.2025
Mehmet Topyürek, 7. Uluslararası Mersin Maratonu’nda iyilik hareketine imza attı. Almanya’dan gelen Topyürek, ölümcül kas hastalığı ile mücadele eden 3.5 yaşındaki Uras Ege Tekin’in sesini duyurabilmek için sırtında 20 kiloluk kütükle tam 42 kilometre koştu.
Sağlık Bakanı Memişoğlu, TBMM Plan ve Bütçe Komisyonunda soruları yanıtladı
21.11.2025
Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu, "2025'in ilk 10 ayında 16 milyon MR, 17 milyon BT çekimi yapılmıştır. Acil hastalarımıza gerekli tüm tetkikler ve görüntüleme hizmetleri anında veriliyor." dedi.
Polis ekiplerinden 9 yaşındaki Miraç'a sürpriz: DMD kas hastası çocuğa doğum günü kutlaması
21.09.2025
Hatay'da yaşayan DMD kas hastası 9 yaşındaki Fırat Miraç Şeker, doğum gününü polis ekiplerinin yaptığı sürprizle unutulmaz anlar yaşayarak kutladı. Miraç’a ve ailesine unutulmaz anlar yaşatan polis ekiplerinin davranışı karşısında anne ve baba duygusal anlar yaşadı.
Kahramankazan Musa için kenetlendi
27.07.2025
Ankara Kahramankazan’da 2 yaşındayken DMD kas hastalığı teşhisi konulan Musa Boran (10) dört yıldır fizik tedavi görüyor, merdivenden çıkıp inemiyor. Yaşıtları gibi koyup oynayamıyor.
Türk sinemasının 'Sultan'ı Türkan Şoray ve Sabahat Akkiraz’dan anlamlı bağış
27.06.2025
Türk sinemasının 'Sultan'ı Türkan Şoray, güneş gözlüğü ve fularını, Türk Halk Müziği'nin güçlü seslerinden Sabahat Akkiraz ise şalını, Muratpaşa Belediyesi'nin SMA ve DMD hastası çocuklar yararına düzenlediği 'Bir Nefes, Bir Gelecek' etkinliğinde açık artırmaya sunulmak üzere bağışladı.
Asaf’ın adımları durmasın!
9.12.2024
Sakarya'da 7 yaşındaki Asaf Diler'e halk arasında 'kas erimesi' olarak bilinen DMD teşhisi konuldu. Tedavi olmazsa 10 yaşından itibaren yürümesi duracak, sonrasında ise kalp ve solunum kasları etkilenecek olan Asaf'ın Dubai'de gen tedavisi olabilmesi için 100 milyon TL gerekiyor.
7 yaşındaki Asaf’ın tedavisi için valilik onaylı kampanya
8.12.2024
Sakarya’nın Serdivan ilçesinde 3 yıl önce nadir görülen bir kas hastalığı olan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi konulan Asaf Diler (7) için ailesi, valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Asaf’ın annesi Kübra Diler, oğlunun Dubai’de gen tedavisi olması gerektiğini belirterek, “Bu gen tedavisine ulaşamazsa maalesef hastalığın seyri 10 yaşından itibaren yürümesini durduracak, merdiven çıkmayı zorlaştıracak ve daha sonrasında da kalp ve solunum kaslarını etkileyecek. Böyle bir son olmaması için Asaf’ın tedaviye ulaşmasını istiyoruz” dedi.
'Umut' yolunda ilaç tuzağı
29.05.2024
Kocaeli’de DMD hastası 15 aylık Umut Dırbas’ın babası Özcan Dırbas, aile hekimi Ali Ü. G. tarafından oğlunun tedavisi için yurtdışından ilaç getireceği vaadiyle dolandırıldıklarını ileri sürdü. İlacın deneme aşamasında olduğunu öğrenen Dırbas, doktor hakkında suç duyurusunda bulundu.
Çocuğunun hastalığı için işten ayrılan tazminat alabilir mi?
18.05.2021
Özel güvenlikte 13 yıl çalıştım. İki oğlum DMD kas hastalığına yakalandı.
Cumhurbaşkanı Erdoğan: Tedavi alamayan tek bir SMA hastamız yok
6.01.2021
Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan, "Dünyanın hiçbir yerinde bizdekine benzer bir tedavi uygulaması bulunmuyor. Tedavi alamayan bir tane bile SMA hastamız yok" dedi.
Türkiye'de 5000 DMD hastası var: Farkındalık sağlamak önem taşıyor
4.01.2021
Bir tür kas erimesi hastalığı olan DMD (Duchenne Musküler Distrofi) hastalığı, çocukluk çağında ortaya çıkan kronik ilerleyici bir hastalık. Nöroloji Uzmanı Dr. Gültekin Kutluk, hastaların yaşam kalitesini artırmak için düzenli takibin büyük önem taşıdığını söylüyor. Duchenne Kas Hastalığı ile Mücadele Derneği Genel Sekreteri Baran Köseoğlu ise nadir hastalıklara farkındalık sağlamak adına oluşturulan Nadir-X projesinin okul çağındaki DMD hastalarının, arkadaşları tarafından daha iyi anlaşılması açısından önemli olduğunu söylüyor.
Duchenne Musküler Distrofi hastalığı (DMD) nedir?
9.09.2019
Dünya çapında yılda 20 bin çocuk Duchenne Musküler Distrofi hastalığı ile dünyaya geliyor. Çocukluk çağında Duchenne Kas Distrofisi’nin belirtileri ortaya çıkıyor ve genellikle erkek çocuklarda görülüyor. Peki, Duchenne Musküler Distrofi hastalığı (DMD) nedir? İşte Duchenne Musküler Distrofi hastalığı ile ilgili merak edilenler…
Miraç'ın yürüyebilmesi için umut Hindistan'da...
16.10.2018
Trabzon'da, geçirdiği Duchenne Musküler Distrofi (DMD) kas hastalığı yüzünden tekerlekli sandalyeye mahkûm olan 9 yaşındaki Miraç Aydın’ın tekrar yürümesi için Hindistan’da yapılacak kök hücre tedavisine ihtiyaç duyuluyor