GirişGen Tedavisi
Gen Tedavisi Haberleri
Son dakika Gen tedavisi haberleri ile ilgili Posta.com.tr'ye eklenen tüm haberler bu sayfada yer almaktadır. Geçmişte yaşanan Gen tedavisi gelişmeleri, bugün yaşanan en flaş gelişmeler ve çok daha fazlası sürekli güncel olan Gen tedavisi haber sayfamızda...
Aynı dosyada 2 karar
12.01.2026
Adana’da SMA Tip-1 hastası Yasmin Elif’in ölümüne ilişkin yürütülen soruşturmada tepki çeken bir karar çıktı. Bilirkişi raporlarında, doktor ve hemşire hakkında ileri ve kapsamlı bir soruşturma yapılması gerektiği belirtilmesine rağmen, Sağlık Bakanlığı Mesleki Sorumluluk Kurulu soruşturmaya izin vermedi. Salman Ailesi, karara itiraz etti.
Türkiye SMA ilacı üretecek
27.11.2025
Türkiye'de SMA ile mücadele eden yaklaşık 3 bin hasta için TÜSEB ve Polifarma İlaç, hayati önem taşıyan bir işbirliğine imza attı. SMA hastalarının tedavisinde kullanılan nusinersen etkin maddesi ve ilacı artık Türkiye’de geliştirilip üretilecek. Böylece aileler, milyonlarca dolar harcayarak gen tedavisi yaptırmak için Dubai’ye gitmek zorunda kalmayacak.
Hunter sendromunda tedavi devrimi
27.11.2025
İngiltere’nin Manchester kentinde 3 yaşındaki Oliver Chu, ölümcül ve çok nadir görülen Hunter sendromu hastalığı için dünyada ilk kez gen tedavisi alan çocuk oldu.
SMA’lı Esma için zamanla yarış: 'Kızımın elinden tutun, ilacına kavuşsun'
11.10.2025
İzmir'in Bornova ilçesinde yaşayan 15 aylık Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip 1 hastası Esma Gönültaş'ın gen tedavisinden faydalanabilmesi için açılan bağış kampanyası yüzde 90 seviyesine ulaştı. 14 Ekim'de sona erecek kampanyanın süresi dolmadan kızlarını Dubai'ye tedaviye götürmek istediklerini belirten anne Gülşah Gönültaş, "1 aylıkken Spinraza ilacına başladık. 5 doz uygulandı. Bir kampanyamız var. Yüzde 90 seviyesine ulaştık. Ama artık çevremiz de tükendi. Sizlerden yardım istiyoruz. Kızımın elinden tutun ki ilacına, sağlığına kavuşsun" dedi.
Mucizenin adı Defne
5.10.2025
13 aylıkken SMA Tip 2 teşhisi konan ve umutlar tam kesilmişken toplanan 1.8 milyon dolar ile Dubai'de gen tedavisi alan Defne Işıkdere hayata döndü. Bu yıl ilkokul 1. sınıfa başlayan Defne artık birçok temel ihtiyacını kendisi görüyor. Fizik tedavi sayesinde de çok yakında yürümesi bekleniyor.
Kanserle savaşırken oğlunun SMA hastalığıyla da mücadele ediyor
10.09.2025
Bingöl’de meme kanseriyle mücadele eden Nuriye Gökalp (27), bu kez 4 Mart’ta doğan oğlu Efrayim’in SMA Tip-1 hastalığıyla savaşmaya başladı. Aile, oğullarının tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlattı. Zolgensma adlı gen tedavisi için 85 milyon TL gerektiğini belirten aile, bugüne kadar bu miktarın yalnızca yüzde 6’sının toplanabildiğini söyledi.
Ölümcül skandal
8.09.2025
SMA hastası Yasmin Elif, toplanan bağışlarla Dubai'de tedavi olduktan sonra döndüğü Adana'da akciğer enfeksiyonundan hastaneye yatırıldı. İddiaya göre hemşirenin arızalı solunum cihazını kullanması nedeniyle minik Yasmin hayatını kaybetti. İhmal suçlaması yapan ailesi, "Biz dereyi geçtik, bir kaşık suda boğulduk" diyerek tepki gösterdi.
Sessizlik bozuldu: Gen tedavisinde tarihi başarı! İşitme kaybı olan gençler yeniden duyuyor
3.07.2025
Genetik işitme kaybına karşı geliştirilen deneysel gen tedavileri, yalnızca küçük çocuklarda değil, daha ileri yaşlardaki hastalarda da yüz güldüren sonuçlar vermeye başladı. Nature Medicine dergisinde yayımlanan kapsamlı bir çalışma, genetik sağırlığa sahip 1 ila 24 yaş arasındaki 10 birey üzerinde gerçekleştirilen yeni tedavi protokolünün etkilerini ortaya koydu.
Türk sinemasının 'Sultan'ı Türkan Şoray ve Sabahat Akkiraz’dan anlamlı bağış
27.06.2025
Türk sinemasının 'Sultan'ı Türkan Şoray, güneş gözlüğü ve fularını, Türk Halk Müziği'nin güçlü seslerinden Sabahat Akkiraz ise şalını, Muratpaşa Belediyesi'nin SMA ve DMD hastası çocuklar yararına düzenlediği 'Bir Nefes, Bir Gelecek' etkinliğinde açık artırmaya sunulmak üzere bağışladı.
Gen tedavisi ayağa kaldırdı
17.04.2025
İzmir Torbalı’da Nuran (36) ve Oğuzhan Akyüz (43) çiftinin 5 buçuk yaşındaki üçüncü çocukları Berra’ya 40 günlükken hareket kabiliyetini kaybedince SMA Tip 1 teşhisi kondu.
Erkeklerde daha sık görülüyor
16.04.2025
Hematoloji Bilim Dalı Dr. Öğretim Üyesi Hasan Göze, "Hemofili A yaklaşık her 5 bin erkek doğumda bir görülürken, Hemofili B ise her 30 bin erkek doğumda bir görülür" dedi.
Böyle gitti, böyle döndü
8.04.2025
İzmir'de topuktan alınan kanla 9 günlükken SMA Tip 1 teşhisi konulan 2.5 yaşındaki Mihra Helin Yenigün, Zolgensma gen tedavisinden faydalanmak için gittiği Dubai'den döndü. Hastayken başını bile kaldırmakta zorlanan Helin, şimdi yürüyor, kardeşleriyle oynuyor.
Bilimin Oscar’ı gen tedavisine
7.04.2025
Buluşuyla lösemi hastası bir çocuğun hayatını kurtaran biyolog, 3 milyon dolarlık ödülü kazandı.
SMA hastası Doruk'un kampanyası tamamlandı! Bir sonraki adım tedavi için Dubai
6.05.2025
İzmir’de yaşayan SMA Tip 2 hastası Doruk Çukurcu'nun (9), tedavisi için gerekli olan 1 milyon 820 bin doların toplanması için 18 ay önce valilik onaylı başlatılan bağış kampanyası 19 Mart'ta yüzde 100'e ulaştı. Doruk, şimdi Dubai'ye tedaviye gitmek için gün sayıyor. 11 Mayıs'ta oğlu Doruk'un 10'uncu yaşını kutlayacaklarını belirten Arzu Ergün (45), "Kampanya sürecinde büyük bağışçılarımız olmadı ama gönüllülerimiz çevresine duyurarak, onu sahiplenerek kampanyayı bitirmiş oldu. Doruk kendi de emek verdi. Yayınlarda kendi derdini anlattı" dedi.
Amine'ye niyet Miray'a kısmet
17.03.2025
Samsun’da SMA Tip 1 hastası 18 aylık Amine Ravza Sancak için bağış kampanyası başlatılmıştı. Ancak Amine yeterli para toplanamadan hayatını kaybetti. Amine için toplanan para, aynı hastalıkla mücadele eden 3 aylık Miray Rengin’in kampanyasına aktarıldı. Böylece Miray’ın ihtiyacı olan para toplanmış oldu.
Gen tedavisi adası
10.03.2025
Karayipler’deki bir ada, uzun ömür için deneysel bir gen terapisine başvurmak isteyen ultra zenginlerin yeni uğrak noktası oldu.
SMA Tip 1 hastası Miray bebeğin 1 milyon 870 bin dolara ihtiyacı var
7.02.2025
Samsun’da 35 haftalık prematüre olarak dünyaya gelen 60 günlük Miray Rengin, şimdi de SMA Tip 1 hastalığı ile mücadele ediyor. Henüz bir haftalık iken topuğundan alınan kanla SMA Tip 1 hastası olduğu tespit edilen, tedavisi için gerekli olan paranın toplanması için valilik onaylı kampanya başlatılan Miray bebeğin annesi Gamze Rengin (26), “Kızımın yaşamasını istiyorum” dedi.
Olan minik İkbal'e oldu
23.12.2024
SMA hastası İkbal bebeğin tedavisi için 1 milyon 900 bin dolarlık kampanya başlatıldı. Kampanya devam ederken baba Umut Kardeş'in gece kulüplerinde eğlenirken görüntüleri ortaya çıktı. Kızı için toplanan paraları harcamakla suçlanan Umut Kardeş canına kıyarken bu kampanyaların güvenilirliği tartışma konusu oldu.
Asaf’ın adımları durmasın!
9.12.2024
Sakarya'da 7 yaşındaki Asaf Diler'e halk arasında 'kas erimesi' olarak bilinen DMD teşhisi konuldu. Tedavi olmazsa 10 yaşından itibaren yürümesi duracak, sonrasında ise kalp ve solunum kasları etkilenecek olan Asaf'ın Dubai'de gen tedavisi olabilmesi için 100 milyon TL gerekiyor.
7 yaşındaki Asaf’ın tedavisi için valilik onaylı kampanya
8.12.2024
Sakarya’nın Serdivan ilçesinde 3 yıl önce nadir görülen bir kas hastalığı olan Duchenne Kas Distrofisi (DMD) teşhisi konulan Asaf Diler (7) için ailesi, valilik onaylı yardım kampanyası başlattı. Asaf’ın annesi Kübra Diler, oğlunun Dubai’de gen tedavisi olması gerektiğini belirterek, “Bu gen tedavisine ulaşamazsa maalesef hastalığın seyri 10 yaşından itibaren yürümesini durduracak, merdiven çıkmayı zorlaştıracak ve daha sonrasında da kalp ve solunum kaslarını etkileyecek. Böyle bir son olmaması için Asaf’ın tedaviye ulaşmasını istiyoruz” dedi.
"Geleceğin kanser tedavisi bu viral vektörlerde yatıyor"
19.10.2024
Ankara Üniversitesi Kanser Araştırma Enstitüsü Müdürü Prof. Dr. Hakan Akbulut, viral vektör aşıların kullanımıyla ileri evre kanser tedavilerinde 2035 yılında başarı oranının yüzde 55'lerden yüzde 65-70'lere çıkacağını söyledi.
Doğuştan işitme engeline gen tedavisi
8.06.2024
Çin’in Fudan Üniversitesi’nden araştırmacılar, doğuştan sağır olan ikisi kız, üçü erkek üç yaşındaki beş çocuğa gen terapisi uyguladı.
Gen Tedavisi Yeni Umut Işığımız mı?
10.05.2024
İngiltere'de yaşayan genç bir kız çocuğu, sıra dışı bir başarı hikayesiyle dünyaya umut ışığı oldu.
Primer İmmün Yetmezlik haftasına dikkat çekmek için balon uçurma şenliği yapılacak
19.04.2024
Her yıl, 22-29 Nisan haftası dünyada çeşitli etkinliklerle Primer İmmün Yetmezlik haftası olarak kutlanmaktadır. Marmara Üniversitesi Pendik Eğitim ve Araştırma Hastanesi'nde bu yıl da önceki senelerde olduğu gibi aileler, hekimler, hemşireler ve gönüllüler ile birlikte, balon uçurma şenliği ve fidan dikme etkinliği ile bu özel hafta kutlanacak.
Hafif kanamalar ve yaralarla kendini belli ediyor! Uzman isim açıkladı: Hemofilide tanı ve tedavi gecikmesi ciddi sonuçlara yol açabilir!
17.04.2024
Çocuk Hematoloji ve Onkolojisi Uzmanı Dr. Mustafa Bilici, “Hemofili hastalığı genetik geçişli bir kanama hastalığıdır. Ağır hemofili hastalarında yeni doğan döneminden itibaren uzamış kanamalar (göbek, sünnet sonrası, kan alma yerlerinde) görülebileceği gibi, hafif hastalarda travma ya da cerrahi işlemlerden sonra kanamalar görülebilir. Kan testleri ve hastanın öyküsü ile tanı konularak hızlıca tedaviye başlanmalıdır. Tanı konulmasında gecikme olursa ya da tanılı hastanın tedavisi gecikirse ciddi kanamalar gelişebilmektedir” dedi.